药品价格高出合理范围即可能违法，但具体的界定标准会因多种因素而异，不能简单地给出一个固定的数值。
药品价格的合法性判定并非仅仅取决于高出多少这一单一因素。药品价格的监管涉及多个方面和复杂的法律规定。
首先，要考虑药品的成本构成。包括研发成本、生产成本、运输成本、营销成本等。如果药品价格远远高于其合理成本加上合理利润的范围，可能存在违法嫌疑。
其次，市场竞争状况也是重要因素。在充分竞争的市场环境中，药品价格通常会受到市场调节。但如果存在垄断、操纵价格等不正当竞争行为，导致药品价格显著高于正常水平，也是违法的。
再者，政府对于某些基本药品、医保药品等可能会有明确的价格管制政策。如果超出政府规定的价格范围销售，必然是违法的。
另外，不同地区、不同医疗机构的药品采购渠道和成本可能有所差异，但总体来说，价格应当在合理的波动范围内。
对于判断药品价格是否违法，需要综合考虑药品的性质、市场环境、政策法规等多方面因素。同时，监管部门会通过价格监测、成本调查、投诉举报等方式来监管药品价格，以保障公众的合法权益和药品市场的正常秩序。
总之，药品价格是否违法不能简单地依据高出的具体数值来判断，而是要综合多种因素进行全面、深入的分析和评估。
法律依据：
《价格法》第十九条 政府指导价、政府定价的定价权限和具体适用范围，以中央的和地方的定价目录为依据。
中央定价目录由国务院价格主管部门制定、修订，报国务院批准后公布。
地方定价目录由省、自治区、直辖市人民政府价格主管部门按照中央定价目录规定的定价权限和具体适用范围制定，经本级人民政府审核同意，报国务院价格主管部门审定后公布。
省、自治区、直辖市人民政府以下各级地方人民政府不得制定定价目录。
